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抗癌药疗效评判目标OS PFS DCR ORR是什么有趣

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抗癌药疗效评判目标OS PFS DCR ORR是什么有趣

  

抗癌药疗效评判目标OS PFS DCR ORR是什么有趣

  经治疗后获得缓解(PR+CR)和病变稳定(SD)的病例数占可评价例数的百分比。简而言之即DCR=CR+PR+SD。且RECIST标准为至少维持4周

  所以临床评估数据中常常会出现5年生存率,如果一个药物的5年生存率很高,那么这个药物疗效也是不错的。

  但是药物说明书中是不会写明药物临床试验的有效率等数据的,所以我们需要自己查阅相关文献,而文献中常常会出现一些专有名字,他们都是什么意思呢?

  PFS 的改善包括了未恶化和未死亡」即间接和直接地反映了临床获益,它取决于新治疗与现治疗的疗效/风险。

  因为肿瘤患者80%复发转移常发生在根治术后 3 年内,10% 左右发生在 5 年内,5 年后再次复发概率很低。

  疾病控制率与缓解率的区别在于:由于病变稳定(SD)也属于治疗有效的一种结果,故DCR将病变稳定的病例数记录在内,作为判断疗效的指标,较缓解率更为科学。

  PFS 包括死亡,更好地反映了药物毒副作用,因此与 OS 有更好的相关性。

  然而,如果评估 PFS 的过程中,发现大部分患者不是死于肿瘤,而是其他疾病,这时势必 PFS 会有很大偏倚。

  从随机化开始至(因任何原因)死亡的时间。对于死亡之前就已经失访的受试者,通常将最后一次随访时间计算为死亡时间。

  缓解期通常是指从开始出现疗效直至证实出现肿瘤进展的这段时间。ORR 是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指标,在单臂试验中进行评价。

  对研究数据收集而言,也有缺点的,大型试验随访期较长。临床试验中常常会用到 5 年生存率,即某种肿瘤经过各种综合治疗后,生存5年以上的患者比例。

  无进展生存期也通常被理解为耐药期,也就是大概服用多久就会出现耐药,但PFS的数据中还包含了其他情况引起的进展。

  OS 被认为是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点,当患者的生存期能充分评估时,它是首选终点。

  与 OS 相比,增加了发生恶化这一节点,而发生恶化往往早于死亡,所以 PFS 常常短于 OS,却也能在 OS 之前被评价,因而随访时间短一些。

  如果看到一个药物临床试验数据报告OS时间越久,就说明药物给患者带来的生存期越久。

  OS作为评估指标而言,最大的优点是记录方便,确定患者死亡的日期容易比较容易。

  肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例,为完全缓解和部分缓解比例之和。即,ORR=CR+PR

  病变稳定(SD),病变两径乘积缩小不超过50%,增大不超过25%,持续超过1个月.

  ORR 的缓解标准应在试验开始前的方案中提前定义,评估内容包括缓解程度、缓解持续时间以及完全缓解率(没有可测量到的肿瘤),不包括疾病稳定——肿瘤缩小是直接疗效,疾病稳定是疾病的自然进程。

  部分缓解(PR),肿瘤最大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50%,其他病变无增大,持续超过1个月。

本站文章于2019-10-24 20:17,互联网采集,如有侵权请发邮件联系我们,我们在第一时间删除。 转载请注明:抗癌药疗效评判目标OS PFS DCR ORR是什么有趣
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