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3T3D 人骨髓瘤細(xì)胞

簡要描述:3T3D 人骨髓瘤細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|。細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-14
  • 訪  問  量:1833

產(chǎn)品分類

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詳細(xì)介紹

3T3D 人骨髓瘤細(xì)胞 的詳細(xì)介紹

培養(yǎng)基和添加劑

RPMI 1640+10%胎牛血清


3T3D 人骨髓瘤細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。


凍存方法:

凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲存:液氮儲存


來自ATCC細(xì)胞,所有出入庫細(xì)胞均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測,確保細(xì)胞無污染,符合檢測合格標(biāo)準(zhǔn)。歡迎來詢價詳談。





















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