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簡要描述:WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件
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WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件
WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細胞
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
BC-1 人lymphoma B 淋巴細胞
Bcap-37 人乳腺癌細胞
BE(2)C 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
BEAS-2B 人正常肺上皮細胞
BEL7402 人肝癌細胞系
BEL-7404 人肝癌細胞
BEL-7405 人肝癌細胞
Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細胞
BeWo 人胎盤絨毛癌細胞
BGC-803 人胃癌細胞
BGC-823 人胃腺癌細胞(低分化)
BGE1-L15B 昆蟲細胞
BHK 敘利亞倉鼠腎細胞
BHK-21 [C-13]倉鼠幼倉鼠腎細胞
BIU87 人膀胱癌細胞
BJ 人皮膚成纖維細胞
BJAB 人B細胞淋巴瘤細胞株
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞
BNL 小鼠肝細胞癌
BRL 3A 大鼠肝細胞
BRL 大鼠肝細胞
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