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STR細(xì)胞鑒定意義導(dǎo)讀：新買(mǎi)到的細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)室傳了幾代的細(xì)胞，又或者儲(chǔ)存于超低溫冰箱幾年不用的細(xì)胞，被污染了么？鑒定正確么？用它做研究會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果么？沒(méi)有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的細(xì)胞鑒定，使用了被污染的細(xì)胞，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出一篇論文，但是結(jié)論被推翻，論文被召回，大量的時(shí)間、物力和人力被浪費(fèi)，一切都要從頭再來(lái)。背景介紹應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近...

【技術(shù)文章】細(xì)胞養(yǎng)不好？這些注意事項(xiàng)請(qǐng)收好（三）1、購(gòu)買(mǎi)的細(xì)胞死亡或存活率不佳可能原因？細(xì)胞冷凍管解凍后，為何會(huì)有細(xì)胞數(shù)目太少的情形？研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳；血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳；解凍過(guò)程錯(cuò)誤；冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心；懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞；培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤；細(xì)胞置于–80℃太久。研究人員在冷凍細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少，大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性損傷，以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞...

一個(gè)好的ATCC細(xì)胞株有多方面要求：1.產(chǎn)量高，高的產(chǎn)量直接降低固定投資和單次生產(chǎn)成本。2.產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。產(chǎn)品質(zhì)量影響藥效和安全性。3.穩(wěn)定性。產(chǎn)量和質(zhì)量在生產(chǎn)傳代過(guò)程中不應(yīng)有大的改變。一般認(rèn)為在60-90PDL產(chǎn)量變化不超過(guò)30%是可以接受的。4.與生產(chǎn)過(guò)程的相容性。細(xì)胞株需要適合大規(guī)模生產(chǎn)放大。5.合規(guī)。ATCC細(xì)胞株的構(gòu)建過(guò)程應(yīng)避免接觸或使用動(dòng)物來(lái)源成分或其它可能影響安全性的成分，保證單克隆性（clonality）以及整個(gè)過(guò)程的實(shí)驗(yàn)記錄完整。ATCC細(xì)胞株無(wú)菌操作注...

貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的都有哪些不同你都知道么一、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞核懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞都有很多種?；铙w體內(nèi)的細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時(shí)大多數(shù)均以貼壁方式生長(zhǎng)，主要包括正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞，比如成纖維細(xì)胞，骨骼組織（骨及軟骨），心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，內(nèi)分泌細(xì)胞，黑色素細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞等。少數(shù)細(xì)胞在體外培養(yǎng)是懸浮生長(zhǎng)，包括一些取自血、脾或骨髓的培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是血液白細(xì)胞以及癌腫細(xì)胞。二、貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞在培養(yǎng)條件上的區(qū)別貼壁細(xì)胞要加血清，不貼壁的可以不加血清。三、...

病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株有什么優(yōu)勢(shì)？化學(xué)試劑介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法和電轉(zhuǎn)，整合率低，同時(shí)整合位點(diǎn)不穩(wěn)定，易發(fā)生再次丟失的情況，而且整合位點(diǎn)一般都在轉(zhuǎn)錄活躍區(qū)之外，所以并不是理想的穩(wěn)定整合工具。另外，整合后的拷貝數(shù)是由核內(nèi)的外源DNA局部濃度，而不是轉(zhuǎn)染時(shí)的DNA的量決定，而化學(xué)方法在輸入質(zhì)粒載體入核的效率比電轉(zhuǎn)和病毒載體相比要低得多，導(dǎo)致其轉(zhuǎn)染相同細(xì)胞所用質(zhì)粒載體用量要大大高于其它方法，造成入核質(zhì)粒載體量難以控制，這也解釋了為什么化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和其它兩種方比，更傾向于得到串聯(lián)多拷貝。以上...

ATCC細(xì)胞復(fù)蘇和培養(yǎng)*手冊(cè)細(xì)胞是我們很多基礎(chǔ)研究的基礎(chǔ)，那么細(xì)胞能否被成功復(fù)蘇就尤為重要了。美國(guó)菌種保藏中心，又稱(chēng)美國(guó)模式菌種收集中心(ATCC)，是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營(yíng)的，非贏利性組織。目前它可以提供各種動(dòng)植物細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、菌株達(dá)兩萬(wàn)多種。以下是來(lái)自ATCC的*說(shuō)明，小凳子搬起來(lái)。01收到細(xì)胞的注意事項(xiàng)凍存的ATCC細(xì)胞株和雜交瘤細(xì)胞株在運(yùn)送過(guò)程中使用干冰保持低溫。收到凍存細(xì)胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DMSO）后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞...

白血病細(xì)胞株來(lái)告訴你白血病的病因一、輻射損傷電離輻射致白血病作用已在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)，而對(duì)人類(lèi)的致白血病作用也從以下的事實(shí)得到提示：早期不加防護(hù)的放射線工作者，其白血病發(fā)病率比一般醫(yī)生高8－9倍；強(qiáng)直性脊柱炎的患者采用放射性治療者，白血病發(fā)病率比一般人高10倍，日本的廣島和長(zhǎng)畸原子彈爆炸后，遭受輻射地區(qū)與末遭輻射地區(qū)的居民之間的白血病發(fā)病率相差30倍。二、化學(xué)因素已知很多化學(xué)物質(zhì)有致白血病作用，如工業(yè)中廣泛應(yīng)用的苯。藥物中的抗癌劑（尤以烷化劑）、乙雙嗎啉、氯霉素、保泰松、安...

我國(guó)在腫瘤光動(dòng)力治療方面有重大進(jìn)展耐藥是導(dǎo)致腫瘤患者化療失敗的主要原因，是攻克癌癥的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。光動(dòng)力治療（photodynamictherapy，PDT）可以利用光激發(fā)卟啉等光敏劑產(chǎn)生活性氧殺死腫瘤細(xì)胞，創(chuàng)傷小、毒性小、恢復(fù)快、可保護(hù)容貌，并且可利用光動(dòng)力熒光診斷檢測(cè)早期癌或癌前病變，具有無(wú)創(chuàng)、快速、客觀等特點(diǎn)。但是，單一的光動(dòng)力治療后，腫瘤容易復(fù)發(fā)。在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃納米科技重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目“基于納米分子影像探針的癌癥微創(chuàng)介入診療導(dǎo)航技術(shù)”的支持下，北京大學(xué)工學(xué)院戴志飛教授...